摘要
将样品过滤、萃取(HLB小柱固相)、洗脱(乙腈)后,用液相色谱-串联质谱测定,建立了测定海水中缩二脲含量的方法;经POLARIS NH2柱将样品等度洗脱后,采用电喷雾电离(ESI)正离子模式,多反应监测(MRM),用外标法定量,相对标准偏差为1.97%~2.86%,相对误差为-3.6%~2.25%,标准曲线线性、精密度、准确度均良好,检出限0.10 mg/L,定量限0.35mg/L,天然样品加标回收率在91.3~98.6%,该方法准确、可靠、抗干扰性好,可用于海水中缩二脲的测定,也可以用于异氰酸酯类海洋污染事故的应急监测。