PHD2/HIF-1α介导β-AR调控大鼠心梗后心力衰竭

作者：张本凯; 王政; 朱峰; 汪和贵^*

来源：中华急诊医学杂志, 2020, 29(02): 239-242.

• β肾上腺受体(β-AR)
• 脯氨酰羟化酶2 (PHD2)
• 缺氧诱导因子1α (HIF-1α)
• 心机梗死
• 心力衰竭
• 冠状动脉
• 心电图
• 射血分数(EF)

目的观察PHD2、HIF-1α在心肌梗死后心衰时表达量的变化,探讨β肾上腺受体(β-AR)调控PHD2/HIF-1α通路对心肌梗死后心衰发生影响。方法采用冠状动脉左前降支结扎法制备大鼠急性心梗模型,实验分为3组:假手术组、模型组、普萘洛尔组。记录冠脉结扎前后心电图变化,12周后利用心脏超声检测心功能变化,PCR和Western Blot检测PHD2、HIF-1α的mRNA及蛋白表达的变化。结果结扎冠脉后心电图示ST段显著抬高。结扎12周后心脏射血分数(Ejection fraction, EF )从假手术组的(79.45±2.86)%下降到模型组的(61.10±2.78)%(P <0.05 ),普萘洛尔组则高于模型组为(67.33±2.66)% (P <0.05 )。PHD2的mRNA及蛋白表达在模型组显著下降(P <0.05),而普萘洛尔组较模型组明显上升(P <0.05)。HIF-1α的mRNA及蛋白表达在模型组显著上升(P <0.05),而普萘洛尔组较模型组明显下降(P <0.05)。结论 PHD2/HIF-1α通路在大鼠心梗后心衰的发生过程中可能具有重要作用;而心肌梗死后β-肾上腺系统激活,可能通过对PHD2/HIF-1α通路的调节进而促进心衰的发生。

• 单位
  皖南医学院附属弋矶山医院