微小RNA-1243在甲状腺乳头状癌组织的表达及其对人甲状腺癌细胞株TPC-1增殖和迁移的影响

作者：底旺; 冀宏; 李清怀^*

来源：中华实验外科杂志, 2018, 35(11): 2125-2127.

• 微小RNA-1243
• 甲状腺乳头状癌
• 细胞增殖
• 细胞迁移

目的观察微小RNA(miRNA,miR)-1243在甲状腺乳头状癌组织中表达及对人甲状腺癌细胞TPC-1增殖和迁移的影响。方法收取手术治疗的甲状腺乳头状癌患者127例,以同一患者的癌旁组织样本作为对照,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR),检测癌及癌旁组织中miR-1243的表达。体外培养甲状腺乳头状癌TPC-1细胞,利用miRNA抑制物敲低miR-1243后,水溶性甲臜化合物(MTS)法检测细胞的增殖能力及迁移小室(Transwell)检测细胞的迁移能力。结果甲状腺乳头状癌组织中miR-1243的相对表达量为1.27±0.10,显著低于癌旁对照组1.88±0. 14,差异有统计学意义(t=15. 764,P=0.003);miR-1243表达量与甲状腺乳头状癌淋巴结转移、TNM分期明显相关(P=0.029、0.035),但与患者的性别、年龄和肿瘤大小无明显相关。空白对照和阴性对照组中miR-1243的表达量分别为1. 03±0. 09,1. 21±0. 11,显著高于miR-1243抑制物转染组0. 27±0. 06,差异有统计学意义(t=16.435,P=0. 000);细胞转染miR-1243的增殖能力5. 68±0.07显著高于,空白对照及阴性对照组的4.62±0. 17和4. 89±0.04,差异有统计学意义(t=2.135,P=0.032)。miR-1243抑制物转染组迁移细胞数(45. 64±10. 31)均多于空白对照组(23.15±8. 21)和阴性对照组(21. 73±7. 87),差异均有统计学意义(t=1.957,P=0.027)。结论 miR-1243在甲状腺乳头状癌组织中表达下调,TPC-1细胞中敲低miR-1243后促进细胞的增殖和迁移能力。

• 单位
  河北医科大学第二医院