CYP3A4*18B基因多态性及其与OPRM1 A118G相互作用对胃癌患者术后芬太尼镇痛效应的影响

作者：唐永忠; 廖琴; 张帆; 陈道瑾; 李莉; 汪赛赢; 欧阳文

来源：中国疼痛医学杂志, 2015, 21(09): 707-710.

• 镇痛效应
• CYP3A4*18B
• OPRM1 A118G
• 术后镇痛
• 基因多态性
• 胃癌患者

<正>芬太尼是临床常用的阿片类镇痛药,其镇痛效应的个体差异非常大,研究表明30%95%的药物反应和处置的个体差异是由遗传因素引起的[1]。μ阿片肽受体是阿片类药物镇痛的主要作用靶点,由μ阿片受体基因(OPRM1)编码。OPRM1基因一号外显子区域A118G位点的突变是常见的功能性突变。有研究报道OPRM1 A118G突变与术后患者芬太尼的镇痛效应有关[2,3],但也有研究发

• 单位
  中南大学湘雅三医院