基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系

作者：陈云; 周元林^*; 朱敏; 蒋辉华; 朱峰; 王恩; 柯绍发; 韩文胜

来源：中华神经医学杂志, 2016, 15(05): 467-471.

• CXC配体16
• 动脉粥样硬化
• 脑梗死
• 多态现象

目的探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系。方法选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者(脑梗死组)和同期268例健康体检者(对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680位点多态性并比较组间差异。结果 rs2277680位点的AA+GA基因型频率和A等位基因频率在脑梗死组和对照组间(87.9%vs 82.1%;69.5%vs 63.1%)差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析示AA+GA基因型是动脉粥样硬化性急性脑梗死的独立危险因素(OR= 2.050,P=0.043,95%CI:1.021～4.113)。结论 CXCL16基因rs2277680位点AA+GA基因型与动脉粥样硬化性急性脑梗死的发病密切相关;A等位基因是动脉粥样硬化性急性脑梗死的遗传易感基因。

• 单位
  神经内科; 中心实验室; 温州医科大学