临床意义未知的拷贝数变异分析提示9p23区域可能和智力发育障碍相关

作者：刘宏景; 姚如恩; 余永国; 孙奋勇

来源：检验医学, 2014, 29(11): 1107-1111.

• 拷贝数变异
• 智力发育障碍
• 全基因组芯片

目的对全基因组拷贝数芯片分析(CMA)中临床意义未知的拷贝数变异(VUS)与患者表型进行分析,试图寻找和表型相关的拷贝数变异区域。方法对38例全基因组芯片未见明显结构性变化患者的结果和详细表型(智力水平、发育水平、面容是否异常和头围是否正常)进行分组统计,分析临床意义VUS和表型之间的联系,并在45名正常对照中验证拷贝数变异,排除正常多态性可能。结果发现9号染色体p23区域的缺失在智力落后患者与智力水平正常但合并其它表型患者中出现,差异有明显的统计学意义(P<0.01),并且在正常对照中未见该区域的缺失,提示9p23区域可能和儿童智力发育相关。结论临床意义VUS分析可以帮助提示和患者表型相关的信息,确认临床意义VUS将有助于提高基因组芯片的诊断效率,揭示新的可疑致病区域。

• 单位
  同济大学; 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心