肝癌细胞SMMC-7721中CXCL3表达与氧化应激的相关性研究

作者：毛麟宇; 鹿士振; 王伟群; 张春斌^*; 张丽娜^*

来源：肿瘤基础与临床, 2022, 35(02): 93-99.

• 肝癌
• 趋化因子3
• 氧化应激

目的 探讨肝癌细胞中CXCL3的表达与氧化应激水平的关系。方法 生物信息学分析CXCL3在肝癌组织和正常组织中的表达差异，其表达情况与生存率的关系，并筛选与CXCL3表达相关的氧化应激基因。过氧化氢对肝癌细胞SMMC-7721进行氧化应激刺激后，qRT-PCR检测CXCL3表达变化。建立CXCL3高表达和CXCL3低表达的肝癌细胞模型，利用CCK-8实验检测细胞增殖情况，利用酶联免疫吸附试验、Western Blotting法等检测细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血红素氧合酶(HO-1)。结果 对TCGA数据库的生物信息学分析可以发现，CXCL3在肝癌组织的转录水平与正常组织比较差异无统计学意义(t=0.864,P=0.075);CXCL3高表达患者与CXCL3低表达患者相比，总生存率较低(P=0.001);肝癌组织中有7个与CXCL3表达相关的氧化应激基因；过氧化氢刺激后肝癌细胞CXCL3表达降低(200μmol/L时t=3.275,P=0.004;400μmol/L时t=5.162,P<0.001)。高表达CXCL3的细胞增殖能力增强(t=4.180,P<0.001),低表达CXCL3的细胞增殖能力降低(t=60.201,P<0.001);高表达CXCL3的细胞SOD、MDA和HO-1升高(t=253.301,P<0.001;t=19.485,P<0.001;t=5.592,P<0.001),低表达CXCL3的细胞SOD、MDA和HO-1降低(t=253.782,P<0.001;t=11.265,P<0.001;t=13.064,P<0.001)。结论 CXCL3的表达影响肝癌的恶性表型，这可能与肝癌细胞中CXCL3影响其氧化应激有关。

• 单位
  佳木斯大学附属第一医院; 大庆油田总医院; 漳州卫生职业学院; 佳木斯大学; 基础医学院