摘要
目的:通过网络药理学和分子对接探索甘蔗中原花青素防治心肌缺血(MI)的潜在靶点、通路及分子机制。方法:综合运用OMIM、Genecards、Pharmmapper以及Swiss等数据库采集与MI、原花青素(PC)相关的靶点信息,接下来对PC与MI两者靶点的交集通过联线(STRING)函数进行分析,确定蛋白的作用关系,并综合运用功能富集分析数据库(DAVID)、基金本体数据库(GO)以及基因和基因组的京都百科全书数据库(KEGG)进行研究。接下来通过体外实验和分子对接的方式验证前文所得的结论。结果:本研究共预测到23个潜在靶点、652个疾病关键靶点。GO功能富集收集到654个生物过程、5个分子功能、27个细胞组分(P<0.05)。KEGG富集采集到的通路为23条,数据存在统计学价值,P的数值不足0.05。分子对接结果显示,丝裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和血管内皮生长因子A(VEGFA)对接能量低于-7 kcal/mol。体外实验表明,200μg/mL原花青素组可显著提高VEGFA的m RNA表达水平(P<0.05),同时,明显降低MAPK14和MMP-2的mRNA表达水平(P<0.05)。结论:本研究通过网络生物信息技术和实验验证探究甘蔗中PC防治MI的作用机制,为探索食品的功能活性研究提供理论基础和新思路。
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