ZEB1及Nestin在高级别胶质瘤初治及配对复发标本中的表达及临床意义

作者：林才厚; 陈建屏; 王春华; 郑水顺; 祁小龙; 石松生^*

来源：福建医科大学学报, 2018, 52(06): 359-363.

• 神经胶质瘤
• ZEB1
• Nestin
• 免疫组织化学
• 无进展生存期

目的研究ZEB1及Nestin在高级别胶质瘤初治标本及配对复发标本中的表达,并探讨其与无进展生存期(PFS)的关系。方法回顾性分析39例接受手术全切及规范化放化疗的高级别胶质瘤术后患者的临床资料,39例均为复发且再次手术病例。免疫组织化学检测初治及复发标本中ZEB1及Nestin的表达水平,用平均光密度代表其表达水平,并通过Spearman法分析初治标本中两个标记物表达的相关性。根据平均光密度将39例患者分为高表达组和低表达组,并通过Kaplan-Meier单因素分析法及Cox比例风险模型多因素分析法,研究初治标本中ZEB1及Nestin表达与患者PFS的关系。结果 ZEB1及Nestin在高级别胶质瘤复发标本表达的平均光密度明显高于初治标本[(0.703±0.176)vs(0.609±0.133),P<0.01;(0.375±0.096 6)vs(0.333±0.071 0),P=0.014],初治标本中ZEB1表达与Nestin表达呈正相关。单因素分析显示,年龄、卫星灶、坏死、ZEB1表达及Nestin表达与规范化治疗后高级别胶质瘤的PFS有相关性;多因素分析显示,ZEB1表达为影响高级别胶质瘤的独立因素(95%CI:3.016～19.194,P<0.001)。结论高级别胶质瘤细胞中ZEB1及Nestin的表达,复发者较初治者明显增高,这可能是复发者对治疗更加耐受且更具有侵袭性的重要原因之一。初治标本中,ZEB1可用于评估高级别胶质瘤规范化治疗后的PFS。

• 单位
  福建医科大学; 福建医科大学附属漳州市医院; 福建医科大学附属协和医院