藏羊BMPRⅡ基因的序列特征和表达分析

作者：李明明; 贺娜; 吕彩玲; 吴庆伟; 靳生伟; 邓玉婷; 张军霞

来源：西南农业学报, 2022, 1-17.

• BMPRⅡ
• 基因克隆
• 生物信息学分析
• 基因表达

【目的】对藏羊BMP受体Ⅱ（Bone morphogenetic protein receptor，type Ⅱ，BMPRⅡ）基因进行克隆和生物信息学分析，并检测其在藏羊不同组织中的表达差异，为研究BMPRⅡ基因在藏羊中的生物学功能提供参考。【方法】本试验随机选取年龄和体重相近的6只藏羊进行屠宰，采集各组织样品，提取总RNA并进行质量检测，利用RT-qPCR检测BMPRⅡ基因在藏羊下丘脑、垂体、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢、子宫、输卵管、瘤胃、十二指肠和背最长肌等13个组织中的表达量，分析BMPRⅡ基因在藏羊各组织中的特异性表达和分布规律，并对藏羊BMPRⅡ基因编码区序列进行克隆和测序，应用生物学软件对其基因编码产物进行生物信息学分析。【结果】BMPRⅡ基因在上述13个组织中均有表达，在肝脏中的表达量高于子宫、卵巢和脾脏，未达到显著水平（P＞0.05），但显著高于其他组织（P＜0.05），在背最长肌中表达量最低。藏羊BMPRⅡ基因CDs区序列长为3117 bp，编码1038个氨基酸。藏羊BMPRⅡ氨基酸序列与绵羊、牛和牦牛的关系最近，与斑马和鸡的亲缘关系最远。藏羊BMPRⅡ蛋白属于亲水性分泌蛋白，且具有不稳定性，含1个跨膜结构和信号肽，存在127个潜在的磷酸化位点、14个潜在的N-糖基化位点，主要分布在细胞外；藏羊BMPRⅡ蛋白二级结构以无规卷曲为主，其次为α螺旋、延伸链和β转角，三级结构预测结果与二级结构一致。【结论】BMPRⅡ基因在藏羊各项生理活动中发挥着重要的作用，该试验结果可为进一步研究BMPRⅡ基因对藏羊繁殖性能调控作用奠定基础。

• 单位
  青海大学农牧学院