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摘要
目的基于网络药理学和分子对接探讨葛根-丹参药对治疗2型糖尿病潜在分子机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索葛根、丹参化学成分和作用靶点;通过GeneCards数据库获取2型糖尿病相关靶标基因,运用Cytoscape3.7.1构建成分-靶点网络图,综合活性化合物与T2DM的交集基因,获取蛋白相互作用关系,筛选出核心靶点。基于分子对接(AutoDock Vina)对筛选所得葛根、丹参活性成分与核心靶点进行分子对接验证。最后进行GO生物学过程和KEGG通路富集分析。结果葛根-丹参药对成分-靶点网络包含60个成分,155个相应靶点,其中57个靶点为葛根-丹参治疗T2DM的靶点。分子对接结果显示葛根素、芒柄花黄素、丹参酮ⅡA和木犀草素活性化合物与STAT3、AKT1、JUN、MAPK1有较佳的结合活性。主要的生物学过程包括血管的生成、炎症反应、细胞增殖、神经保护作用,主要信号通路包括PI3K-AKT信号通路、糖尿病并发症AGE/RAGE信号通路、TNF-α信号通路、IL-17信号通路等。结论网络药理学是从整体角度上阐述中药作用机制的有效工具,葛根-丹参药对通过网络药理学预测分子机制达到治疗T2DM的作用,为葛根-丹参药对的临床运用提供理论依据和参考。
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