一例 UBE3A基因移码变异所致Angelman综合征的临床特征和遗传学分析

作者：高在芬; 律玉强; 张开慧; 高敏; 马健; 王东; 盖中涛; 刘毅^*

来源：中华医学遗传学杂志, 2020, 37(10): 1120-1123.

DOI：10.3760/cma.j.cn511374-20190912-00469

• Angelman综合征
• UBE3A基因
• 高通量测序技术
• 发育迟缓
• 癫痫

目的对1例临床表现为发育迟缓、癫痫的患儿进行临床和遗传学分析。方法对患儿进行临床和实验室检查, 抽取患儿及其父母的外周血, 应用高通量测序技术对患儿进行全外显子基因变异检测, 并对疑似致病性变异进行患儿及其父母的Sanger测序验证及生物信息学分析。结果基因检测结果显示患儿的UBE3A基因存在c.1470delA(p.V491Ffs*6)杂合变异, 父母均未携带此杂合变异, 为新生变异。结论 UBE3A基因c.1470delA(p.V491Ffs*6)杂合变异为患儿的遗传学病因。

• 单位
  山东大学齐鲁儿童医院