不同剂量索拉非尼治疗肝细胞癌的疗效和安全性比较

作者：卢禹婷; 刘慧; 申燕军; 战寒秋^*

来源：临床药物治疗杂志, 2021, 19(11): 30-33.

• 索拉非尼
• 肝细胞癌
• 疗效
• 安全性

目的回顾性分析800 mg/d标准剂量与400 mg/d低剂量索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。方法纳入首都医科大学附属北京地坛医院2018年9月至2020年10月接受索拉非尼治疗的HCC患者。评价两组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)及安全性。结果共分析70例患者,其中标准剂量组48例,低剂量组22例。治疗1、3、6、12个月后,标准剂量组与低剂量组DCR(86.5%比90.0%、82.9%比61.9%、68.2%比60.0%、50.0%比33.3%)、ORR(32.4%比35.0%、31.7%比19.0%、22.7%比20.0%、12.5%比0.0%),差异均无统计学意义(均P>0.05)。标准剂量组与低剂量组发生不良反应主要为血压升高、腹泻、乏力、手足综合征,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量索拉非尼治疗HCC与标准剂量相比,疗效及安全性基本一致。

• 单位
  首都医科大学附属北京地坛医院