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摘要
采用碱性磷酸酶标记DNA制备分子探针,并首次在植物中应用。酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物即酶标探针。此探针通过分子杂交与待测DNA结合,再与酶的底物作用显色,3～6h内可观察结果。用此探针检测转基因植物中的UidA基因,点杂交和Southern杂交结果表明,所合成的酶标探针具有快速、准确、安全而经济的优点。点杂交证明外源UidA基因被成功转化到受体植物中,Southern杂交对转基因的材料检测的结果证明,该材料包含多个外源UidA基因拷贝,初步确定其外源UidA基因拷贝数在5个以上。
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