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摘要
目的 通过比较赣州市血液隔离放行工作旧流程（以下简称旧流程）与血液隔离放行工作新流程（以下简称新流程），探讨取消对冷沉淀凝血因子（cryo）原料浆即新鲜冰冻血浆（FFP）粘贴合格签的必要性和可行性，为优化工作策略提供依据。方法 旧流程阶段（2021年1月至6月），按照常规方法对每批血液中所有血液产品（包含待制备cryo的原料浆）贴签后进行计算机批放行操作；新流程阶段（2021年7月至12月），取消对FFP进行贴签和计算机批放行，只是对其进行数据核查；对终产品cryo和病毒灭活冰冻血浆进行贴签和计算机批放行操作。收集新、旧流程阶段血液批放行时长及每人份血液平均放行时长进行比较分析。结果 新流程阶段血液批放行时长短于旧流程阶段，差异有统计学意义（P<0.05）；新流程中每人份血液平均放行时长短于旧流程阶段，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 与旧流程相比，新流程具有减轻工作量，降低劳动强度，提升工作效率的优势，可降低标签成本和打印机的损耗，减少血液搬运，降低人为因素引发不良事件的概率，减少FFP在室温下暴露的时间，稳定产品质量。
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