摘要
目的 探讨黄连解毒汤对脂多糖诱导的肺泡上皮A549细胞炎症反应的作用,为临床合理应用该方提供理论依据和数据支撑。方法 将处于对数生长期的肺泡上皮A549细胞完全随机分为对照组、模型组和低、中、高剂量中药组。对照组加入5%正常大鼠血清;模型组加入含20 mg/L脂多糖的5%正常大鼠血清;低、中、高剂量中药组分别加入含20 mg/L脂多糖的5%、10%、15%黄连解毒汤含药血清。培养24 h后,噻唑蓝法检测肺泡上皮A549细胞活性,酶联免疫吸附试验法检测各组细胞上清中炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α含量,实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法分别检测各组细胞CD147和核因子κB p65的mRNA和蛋白表达。结果 模型组细胞上清中IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α水平及细胞CD147和核因子κB p65的mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(均P<0.01)。中剂量中药组和高剂量中药组IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α水平均明显低于模型组和低剂量中药组[(133±14)、(119±14)ng/L比(219±20)、(189±20)ng/L,(308±31)、(288±28)ng/L比(400±39)、(367±35)ng/L,(362±37)、(310±32)ng/L比(473±46)、(448±46)ng/L](P<0.01或P<0.05)。中剂量中药组和高剂量中药组CD147和核因子κB的mRNA和蛋白表达水平均明显低于模型组和低剂量中药组(P<0.01或P<0.05)。结论 黄连解毒汤可抑制脂多糖诱导的肺泡上皮A549细胞炎症因子表达,其作用机制与CD147和核因子κB表达下调有关。
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单位第二临床医学院; 河南中医药大学; 河南省中医院