人脑胶质瘤组织Six1、IGF2蛋白表达与临床病理特征、细胞增殖和预后的关系

作者：赵乐; 李涛^*

来源：检验医学与临床, 2022, 19(19): 2651-2655.

• 人脑胶质瘤
• 同源异形框基因Six1
• 胰岛素样生长因子-2
• 临床病理特征
• 预后

目的 探讨人脑胶质瘤组织同源异形框基因Six1、胰岛素样生长因子-2(IGF2)蛋白表达与临床病理特征、细胞增殖和预后的关系。方法 选取2016年1月至2018年1月该院切除的80例人脑胶质瘤组织设为观察组，另选取同期该院切除的40例非肿瘤脑组织设为对照组。采用免疫组化法检测两组患者脑组织Six1、IGF2蛋白的阳性表达水平，对比蛋白阳性表达和阴性表达患者的Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)标记指数(LI),并分析Six1、IGF2蛋白表达与患者临床病理特征的关系，用Pearson相关分析Six1与IGF2表达水平的相关性，Kaplan-Meier生存分析研究Six1、IGF2蛋白表达与患者预后的关系，多因素COX回归模型分析人脑胶质瘤患者预后的影响因素。结果 观察组Six1、IGF2蛋白阳性表达率分别为65.00%、47.50%,均明显高于对照组的22.50%、12.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。人脑胶质瘤患者肿瘤分化程度越低，Six1、IGF2蛋白阳性表达率越高(P<0.05)。Six1、IGF2蛋白阳性表达患者的Ki-67 LI、PCNA LI均明显高于阴性表达患者(P<0.05);随着Six1、IGF2蛋白阳性表达程度增加，Ki-67 LI、PCNA LI随之升高(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示，Six1与IGF2蛋白在人脑胶质瘤组织中表达水平呈正相关(r=0.399,P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示，Six1、IGF2蛋白阴性表达患者随访3年的生存率分别高于Six1、IGF2蛋白阳性表达患者(Log-rank χ2=4.029、4.903,P=0.045、0.027)。COX回归分析结果显示，低肿瘤分化程度、Six1阳性表达、IGF2阳性表达均是影响人脑胶质瘤患者预后的危险因素(P<0.05)。结论 人脑胶质瘤患者肿瘤组织Six1、IGF2蛋白呈高水平表达，其表达水平与人脑胶质瘤的肿瘤分化程度、肿瘤细胞增殖、患者预后密切相关。

• 单位
  榆林市第二医院