质粒介导的产NDM-1肠杆菌科细菌分子水平研究

作者：王选; 董世雷; 张亚培; 范芳华; 朱杰^*

来源：中国医药导报, 2021, 18(16): 30-33.

• 碳青霉烯酶
• 转座子
• 接合试验
• 分子分型

目的对分离的29株产新德里金属-β-内酰胺酶1(NDM-1)肠杆菌科细菌进行同源性分析,了解浙江省NDM-1的流行情况;通过blaNDM-1基因周围序列分析,阐明该基因所处的周围环境。方法 PCR扩增浙江医院分离的29株产NDM-1肠杆菌科细菌耐药基因;接合试验分析质粒传播转移能力;以PCR为基础的质粒复制子分型方法(PBRT)分析质粒型别;PCR扩增blaNDM-1基因周围序列,分析其周围序列异同点。结果 29株携带blaNDM-1基因菌株中,86.9%(26/29)合并超广谱β-内酰胺酶或其他碳青霉烯酶耐药基因。PFGE结果显示6株产气肠杆菌,5株阴沟肠杆菌,2株大肠埃希菌以及2株产酸克雷伯菌分别具有同源性。多位点序列分型发现3株大肠埃希菌为ST167,5株阴沟肠杆菌为ST114。接合实验发现,27株菌株接合成功。PBRT质粒分型发现16株为IncX3型质粒;对菌株进行blaNDM-1周围环境分析发现,16株存在blaNDM-1-bleMBL-trpF序列。结论 NDM-1已成为浙江省碳青霉烯类抗生素耐药的重要原因。不同菌种细菌间存在IncX3型质粒广泛传播,blaNDM-1-bleMBL-trpF基因片段广泛存在于产NDM-1菌株中。

• 单位
  浙江医院