一个Anderson型多酸基钻配合物的原位合成、结构及电化学性能

作者：马思佳; 张桐; 李云辉; 林琳; 王祥^*

来源：渤海大学学报(自然科学版), 2020, 41(03): 231-234.

DOI：10.13831/j.cnki.issn.1673-0569.2020.03.006

• 多酸基配合物
• 配体原位转化
• 电化学性能

合成了一个基于Anderdon型多酸[CrMo6(OH)6O18]4-的钴配合物,{Co2(H2O)2(HL2)2[Cr Mo6(OH)6O18]}·4H2O.3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzonitrile(L1)在反应过程中发生了水解,原位生成了3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzoic acid(L2).配合物是一个2D层结构,主要是一个以[Cr Mo6(OH)6O18]4-多酸和Co2+离子构成的2D网状结构为基础,配体HL2利用自己的两个三唑N原子,与层上的Co(II)原子共价配位,悬挂在这个层的上下两侧.电化学性能研究表明,多酸[Cr Mo6(OH)6O18]4-的氧化还原性,在配合物的最后结构中仍然存在.

• 单位
  渤海大学; 化学与材料工程学院