摘要

目的筛选分析调控氧化应激相关基因双特异性磷酸酶1(DUSP1)的微RNA(microRNA,miRNA,miR)分子,确定调控位点,探讨miRNA通过抑制DUSP1表达参与氧化应激调控的机制。方法通过荧光素酶报告基因方法筛选出能调控DUSP1的miRNA,通过点突变及Western印迹等手段确定miRNA对DUSP1及下游靶分子的调控作用。结果发现miR-101、miR-133、miR-144可调控DUSP1的表达,确定了调控位点,并发现它们可通过抑制DUSP1蛋白表达水平提高氧化应激条件下ERK1/2的磷酸化水平。结论 miR-101、miR-133和miR-144在氧化应激过程中能通过调控DUSP1发挥作用。