中度COVID-19患者气溶胶吸入治疗IFN-k加TFF2的安全性和有效性的临床试验研究

作者：傅卫辉; 刘艳; 夏露; 李敏; 宋志刚; 胡辉亮; 杨宗国; 王琳; 程晓博; 王梅; 蒋蓉蓉; 毛小婷; 陈军; 凌云; **; 严琏; 单飞; 张晓燕^*; 朱同玉^*; 徐建青^*; 卢洪洲^*

来源：上海医药, 2020, 41(S1): 79.

• IFN-k
• COVID-19
• 吸入治疗
• 安全性和有效性
• 气溶胶
• 临床试验研究

<正>研究背景新冠病毒(SARS-CoV-2)的暴发给全球公共卫生带来了巨大的挑战。迫切需要新的、有效的干预策略来防治新发的传染病。研究方法我们根据研究方案进行了一项涉及中度COVID-19患者的开放标签、非随机性临床试验。患者按1:2的比例分配,除了接受标准治疗(实验组),还接受每48 h连续3个剂量的IFN-κ和TFF2的气溶胶吸入治疗或单独接受标准治疗(对照组)。终点为出院时间。本研究注册于chictr.org.cn,ChiCTR2000030262。

• 单位
  上海市公共卫生临床中心