摘要
目的 分析化学发光免疫分析法(CLIA)检测梅毒抗体在临床筛查试验中的应用价值。方法 采集8500例血清样本,利用CLIA测定梅毒特异性抗体情况,对样品的吸光度/标准的吸光度(S/CO)值为1~10患者进行梅毒螺旋体明胶凝集实验(TPPA)复检,利用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)测定梅毒非特异性抗体。分析TP-CLIA及TRUST的梅毒检出情况;对比不同年龄段TP-CLIA假阳性率,不同TP-CLIA检测血清梅毒抗体S/CO值患者的TPPA复检率。结果 8500例受试者中确诊梅毒100例,梅毒检出率为1.18%。其中TRUST阳性结果共计110例(1.29%);TP-CLIA阳性结果共计262例(3.08%);TRUST单阳性共计10例(0.12%);TP-CLIA单阳性共计162例(1.91%)。8500例受试者排除现症及既往梅毒感染共135例(1.59%)TP-CLIA假阳性患者,其中,≤40岁13例(0.76%), 41~64岁46例(1.18%),≥65岁76例(2.62%)。患者的TP-CLIA假阳性率随着年龄增长呈现上升趋势,≥65岁患者的TPCLIA假阳性率最高,不同年龄段TP-CLIA假阳性率对比差异有统计学意义(χ2=31.289, P=0.000<0.05)。TP-CLIA检测血清梅毒抗体S/CO值1~10的122例患者进行TPPA复检,复检率为1.44%(122/8500);S/CO值1~5患者的TPPA复检阳性符合率100.00%(41/41)高于S/CO值5~10患者的43.21%(35/81),差异有统计学意义(χ2=36.740, P=0.000<0.05)。结论 应用CLIA展梅毒螺旋体(TP)筛查可靠性强,针对梅毒抗体S/CO值比较低的样本,特别是S/CO是1~5的样本需要复检处理,目的在于排除假阳性结果 ,从根本上提升检测结果的精准度,以免出现非必要纠纷。
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单位如皋市第三人民医院