不同培养条件对CD133+原代口腔鳞癌细胞干性维持的影响

作者：文旭涛; 马振; 张翀; 陶识丞; 陈兴金; 麦华明^*

来源：上海口腔医学, 2022, 31(04): 343-348.

DOI：10.19439/j.sjos.2022.04.002

• 无血清培养
• 白血病抑制因子
• 肿瘤干细胞
• CD133
• 口腔鳞癌

目的：通过将CD133+/-细胞从原代口腔鳞癌细胞中分离纯化，探索不同培养条件对CD133+原代口腔鳞癌细胞的干性维持及生物学特性的影响。方法：应用CCK-8法检测CD133+/-细胞亚群体外增殖能力以及对顺铂抵抗耐受能力，利用Transwell法检测顺铂对CD133+/-细胞亚群侵袭能力的影响。以无血清培养法(含或不含白血病抑制因子LIF)和含血清培养法分别培养CD133+细胞亚群，流式细胞仪分析CD133+细胞的比例变化。在动物实验模型中验证CD133+和CD133-细胞致瘤能力的差异，最后将移植瘤取出，行H-E染色和免疫组织化学染色。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果：与CD133-细胞亚群相比，CD133+细胞具备较强的体外增殖能力(P<0.05)和顺铂化疗耐受能力(P<0.001)。顺铂对CD133-细胞亚群侵袭能力的影响更强(P<0.01)。无血清培养法更能维持CD133的比例(P<0.05)，无血清培养基是否添加LIF对CD133的比例维持无显著差异(P>0.05)。在裸鼠体内成瘤实验中，CD133+细胞亚群以较少的数量级表现出较强的致瘤能力(P<0.05)。结论：无血清培养法可较好地维持原代口腔鳞癌细胞干细胞特性，添加LIF对原代口腔鳞癌细胞的干性维持无显著影响。

• 单位
  广西医科大学