TNF-α与其受体结合后能引起炎症损伤,TNF-α抑制剂能有效地减轻炎症疾病的症状。本课题组此前已根据TNF-α受体的结构,自行设计并筛选出短肽抑制剂Pep 3,本实验通过Gal N/LPS腹腔内一次注射制备小鼠急性肝损伤模型,进一步评价其对于血清中TNF-α含量、肝组织抗氧化应激水平变化的影响。