摘要
目的 探讨IL-2联合CIK细胞对小鼠皮肤恶性黑色素瘤的抑瘤作用和机制。方法 建立皮肤B16恶性黑色素瘤小鼠模型,随机分4组:对照组(n=9),瘤旁注射生理盐水0.2 ml/只;IL-2组(n= 9),瘤旁注射IL-2 0.2 ml/只(500 U/ml));CIK组(n=9 ),瘤旁注射CIK细胞0.2 ml/只(约1×107个CIK细胞);IL-2+CIK组(n=9),瘤旁注射IL-2和CIK细胞。注射方案:1次/周,连续3周,观察肿瘤生长曲线,计算细胞凋亡率,测量脾脏重量。结果 实验组肿瘤生长明显减缓或消退,细胞凋亡率明显增大,对照组、IL-2组、CIK组、IL-2 + CIK组的凋亡率分别为:(3.80±2.70)% ,(19.09±3.71)%,(23.07±4.15)% ,(49.35±4.91)%;脾脏重量增加,四组的脾脏重量分别为:(57.18± 6.70) mg,(98.34±10.71)mg ,(109.47±11.51)mg ,(142.35±12.10)mg;实验组与对照组比较有明显统计学差别,以IL-2 + CIK组抑瘤作用和脾脏增大最为明显。结论 IL-2联合CIK细胞治疗对皮肤B16恶性黑色素瘤小鼠有明显的抗肿瘤作用,且优于IL-2和CIK细胞单一治疗,其机制可能与IL-2和CIK细胞协同增强肿瘤免疫有关。
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单位长江航运总医院; 深圳市第三人民医院; 武汉大学中南医院