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遗传性代谢病的新生儿筛查
作者:顾学范
来源:
中国实用儿科杂志
, 2004, (10): 586-589.
遗传性代谢病
串联质谱技术
先天性甲状腺功能减低症
苯丙酮尿症
先天性代谢异常
新生儿疾病筛查
新生儿筛查
单位
上海交通大学
; 上海市儿科医学研究所
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