复方鳖甲软肝片对肝纤维化大鼠的保护作用及其机制

作者:孙振亮; 吴哲*; 贵襄平; 田凌云; 李先鹏
来源:云南中医药大学学报, 2019, 42(01): 30-58.
DOI:10.19288/j.cnki.issn.1000-2723.2019.01.006

摘要

目的观察复方鳖甲软肝片对肝纤维化的保护作用及其机制。方法将30只清洁级SD大鼠随机分为对照组、模型组以及药物组,每组各10只,模型组及药物组使用橄榄油配制40%CCL4,进行皮下注射造模,每周2次,连续注射6周,对照组大鼠使用等容量橄榄油皮下注射;同时药物组大鼠给予复方鳖甲片灌胃,而对照组与模型组则每天给予等容量生理盐水灌胃,灌胃均为6周。末次给药后,抽取大鼠腹主动脉血,分离血清,检测各组大鼠血清肝功能指标及纤维化指标;取各组大鼠部分肝组织,使用免疫组化法检测大鼠肝组织COX-2、α-SMA蛋白表达情况。结果模型组、药物组大鼠ALT、AST、T-Bil水平较对照组显著升高(P<0.05),但药物组大鼠ALT、AST、T-Bil水平明显低于模型组(P<0.05);而模型组、药物组大鼠ALB较对照组显著降低(P<0.05),但药物组大鼠ALB水平明显高于模型组(P<0.05)。模型组、药物组大鼠HA、CIV、LN水平较对照组显著升高(P<0.05),但药物组大鼠HA、CIV、LN水平明显低于模型组(P<0.05)。模型组、药物组大鼠COX-2、α-SMA蛋白表达较对照组显著升高(P<0.05),但药物组大鼠COX-2、α-SMA蛋白表达明显低于模型组(P<0.05)。结论复方鳖甲软肝片对肝纤维化大鼠肝功能具有着显著的保护作用,并可有效延缓肝纤维化疾病进程,其可能机制与抑制肝组织COX-2、α-SMA蛋白表达有关。