本文目的是建立一种简便快捷的、适用于高校分子生物学教学实验的大肠杆菌感受态制备和质粒DNA转化方法.以大肠杆菌JM101为受体菌,用50 mM cacl<,2>和10 mM Tris·Hcl溶液悬浮细菌二次制备感受态细胞,结果显示:感受态细胞和DNA混匀至冰浴10 min,42℃热击后不经复苏培养,直接取适当菌液涂布,获得与常规转化方法相当的转化效率.