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摘要
目的 探讨衰老对小鼠疼痛行为学以及脊髓背角胶质细胞活化的影响。方法 使用von Frey实验分别检测3月龄、14月龄C57BL/6J雄性小鼠对机械刺激的缩足频率；建立足底切口痛、炎症痛以及单侧闭合性胫骨骨折痛3种疼痛模型，比较3月龄和14月龄小鼠在不同模型中对疼痛的敏感性以及疼痛维持时间。利用免疫荧光技术分别检测3月龄和14月龄小鼠正常状态或胫骨骨折术后28 d脊髓背角中GFAP、Iba-1和IL-1β的表达情况。结果 正常生理条件下，14月龄老年小鼠的基础机械缩足频率低于3月龄的青年小鼠的基础机械缩足频率，痛觉不敏感。在切口痛模型中，相较于青年小鼠，14月龄老年小鼠的切口痛机械缩足频率在术后7 d高于青年组(P <0.05)，未恢复至正常值；在炎性痛模型中，相较于青年小鼠，14月龄老年小鼠的缩足频率在造模后14 d高于青年组(P <0.05)，不能恢复；在胫骨骨折术模型，相较于青年小鼠，14月龄老年小鼠的机械缩足阈值在术后28 d显著低于老年小鼠正常值或青年模型小鼠(P <0.05)。免疫荧光染色结果显示，在小鼠在骨折术后的第28 d,14月龄小鼠脊髓背角中的Iba-1、GFAP和IL-1β持续高表达并显著高于青年组(P <0.05)。结论 衰老可能提高了小鼠的基础痛觉阈值，但却延长了病理性疼痛持续的时程，更易发展为创伤后慢性痛。这一现象的发生可能与老年小鼠脊髓背角中胶质细胞的持续活化有关。
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