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摘要
以苯甘氨酸与α-溴苯乙酮为原料、碘为催化剂合成了2,5-二苯基噁唑,通过薄层色谱法(TLC)跟踪反应进程,考察了反应溶剂、反应温度、反应时间、添加剂、催化剂用量对2,5-二苯基噁唑收率的影响,并采用不同基团取代的α-溴苯乙酮与苯甘氨酸反应,探究了2,5-二苯基噁唑衍生物合成反应的适用性,通过核磁共振波谱对所得化合物进行了结构表征。结果表明,在苯甘氨酸用量为0.2 mmol、α-溴苯乙酮用量为0.3 mmol时,合成2,5-二苯基噁唑的较优反应条件为:以二甲基亚砜为反应溶剂、反应温度90℃、反应时间5 h、冰乙酸为添加剂、催化剂用量0.03 mmol, 2,5-二苯基噁唑收率为48%。不同基团取代的α-溴苯乙酮和苯甘氨酸反应均能得到预期的2,5-二苯基噁唑衍生物。该合成方法可行性高,系统适应性较强,优化和丰富了噁唑类衍生物的合成方法。
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