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摘要
建立测定燃香产品中可迁移性六价铬的柱前衍生–高效液相色谱检测方法。样品在模拟人体碱性汗液中超声提取,用二苯基碳酰二肼在酸性条件下衍生,以体积比为30∶70的甲醇和磷酸溶液(pH值为2.5)为流动相进行等度洗脱,以Venusil C18 Plus反相色谱柱分离,检测波长为540 nm,外标法定量。结果表明,六价铬衍生物质量浓度在0.005～0.20 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,检出限为0.15 mg/kg。以阴性燃香样品为基质,加标平均回收率为88.0%～95.9%,测定结果的相对标准偏差为0.75%～2.52%(n=7)。该方法能够有效消除样品颜色干扰、分离目标物,适用于燃香产品中可迁移性六价铬的快速测定。
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