本试验采用SDS-PAGE浓缩胶浓度为7.5 %,分离胶浓度分别为8 %、10 %、15 %、 14 %、16 %的凝胶系统,探讨不同分离胶浓度条件下槟榔胚蛋白亚基的分离效果.结果表明,分离胶浓度对亚基电泳分辨率的影响非常明显.当浓缩胶浓度为7.5 %,分离胶浓度为 12 %时,槟榔胚蛋白亚基的分离效果最好,可以得到10条清晰的亚基条带.