摘要
目的:比较微移植联合地西他滨序贯改良HAG方案与单纯化疗治疗较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效及不良反应,探讨微移植在MDS中应用的可行性和有效性。方法:回顾性分析我院共33例较高危骨髓增生异常综合征患者经微移植联合地西他滨序贯改良HAG方案(21例)和单纯化疗(12例)治疗过程及转归。结果:微移植组14例(66. 7%) CR,单纯化疗组3例(25. 0%) CR,两组之间差异有统计学意义(P <0. 05)。微移植组与单纯化疗组中性粒细胞中位恢复时间分别为13 d、15. 5 d,两组之间差异有统计学意义(P <0. 05),血小板中位恢复时间分别为16 d、18 d,两组之间差异有统计学意义(P <0. 05)。微移植组1年OS率达90. 5%,2年OS率达81. 0%,单纯化疗组1年OS率达50. 0%,2年OS率达41. 7%,两组之间差异有统计学意义(P <0. 05)。微移植组1年PFS率达57. 1%,2年PFS率达42. 9%,单纯化疗组1年PFS率达41. 7%,2年PFS率达25. 0%。结论:微移植联合化疗治疗较高危骨髓增生异常综合征疗效、安全性均较好。
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单位华中科技大学同济医学院附属荆州医院