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摘要
目的：以小鼠实验入血化学成分研究六味木香丸治疗慢性非萎缩性胃炎的作用靶点与机制。方法：采用Thermo TSQ-MS检测六味木香丸8种入血成分的含量；网络药理学方法(Swiss Target Prediction、Herb、GeneCards、OMIM、Cytoscape、STRING)筛选入血成分及疾病靶点，绘制交集靶点维恩图，构建“入血成分-靶点”及PPI关系网络；生物信息学方法(GO、KEGG)分析生物过程、信号通路，挖掘网络药理学预测靶点与动物实验差异表达蛋白(干预1、2个月)交集靶点，并使用Mestro进行分子对接；最后，通过Western Blot(WB)实验在动物组织验证共同交集靶点。结果：MRM靶向检测8个入血成分质谱响应良好，线性方程的R2接近于1，满足物质靶向检测与定量要求；六味木香丸8种入血成分映射416个靶点，慢性非萎缩性胃炎疾病靶点1 250个，入血成分和疾病共同交集靶点157个。GO结果显示，入血成分的靶蛋白主要富集到基因表达的正调节、凋亡过程的负调控和炎症反应等生物过程，功能蛋白质与酶以及ATP结合，KEGG结果显示涉及有PI3K-Akt、MAPK、IL-17、TNF等信号通路；网络药理学预测靶点与小鼠模型蛋白库比较显示，共同交集靶点有TFAM、PARP1、COL3A1、NQO1、IDO1、CTSL、HMGCR等。分子对接结果发现，8个入血成分与3个核心蛋白受体对接分数均低于-5.0 kJ/mol。WB结果显示，3个靶蛋白在模型组、对照组中具有高表达，干预组的低、中、高剂量中均具有下调作用。结论：六味木香丸入血成分对治疗慢性非萎缩性胃炎具有潜在的抗炎、抗炎癌转化的作用。
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