摘要
通过高温热重-差示扫描量热(TG-DSC)同步热分析手段,在N2气氛下研究了5种不同升温速率下LiClO4的分解过程,试验温度范围从常温到900℃。分别从化学反应过程中的质量变化和能量特性两方面研究了LiClO4分解的动力学机理。通过TG和DSC数据获得2组转化率数据αTG和αDSC。对比发现,αDSC滞后于αTG,并且随升温速率的升高,αDSC的滞后也更加严重。采用单扫描速率法拟合数据发现,分解过程可分为2个阶段,需要采用2个不同的机理函数拟合。采用多重扫描速率Friedman方法分别拟合TG和DSC数据,得到了2组活化能数据。
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单位能源清洁利用国家重点实验室; 中国船舶重工集团公司第七一八研究所; 浙江大学