HPV 6b L1基因原核表达系统的构建及鉴定

作者：刘希君; 庄敏; 商庆龙; 王燕; 魏兰兰; 李迪; 谷鸿喜

来源：微生物学杂志, 2005, 25(04): 25-27.

DOI：10.3969/j.issn.1005-7021.2005.04.007

• 尖锐湿疣
• 人乳头瘤病毒6b型
• L1基因
• 基因克隆
• 基因表达

克隆、构建人乳头瘤病毒6b型(HPV6b)L1基因重组质粒,并进行表达和鉴定。用PCR方法,从尖锐湿疣标本中扩增出HPV6b型L1基因,构建重组克隆质粒pblue-HPV6bL1,测序分析其基因变异。将本地株HPV6b型L1基因酶切后连接到原核表达质粒pBAD,构建原核表达系统pBAD-HPV6bL1/Top10,酶切鉴定证明重组质粒的正确性。经L-Arobinose诱导后表达HPV6b型L1蛋白,利用SDS-PAGE对表达产物进行鉴定。经酶切及序列分析鉴定,重组质粒pBAD-HPV6bL1构建成功,诱导后能够表达L1融合蛋白。HPV6bL1重组质粒构建成功,并获得HPV6bL1蛋白,为该蛋白的功能及HPV的基因工程疫苗研究提供了物质基础。

• 单位
  哈尔滨医科大学