摘要

目的应用Titan对初筛未通过的听力高危新生儿进行复筛,评价Titan在新生儿听力筛查及听力诊断中的作用。方法对223例(446耳)初筛未通过的听力高危新生儿在出生后第40天左右(前后不超过3 d)应用Titan分别行自动听性脑干反应(automated auditory brainstem response,AABR)、耳声发射(otoacoustic emission,OAE)、声导抗检测;AABR、OAE系统自动判断是否通过,声导抗检测采用1 KHz探测音,鼓室压低于-50 dapa、声顺<0.3 ml认定为异常;统计数据,并分析其结果。结果 AABR复筛通过436耳,复筛通过率为97.76%(436/446),OAE复筛通过348耳,通过率为78.03%(348/446),二者差异有显著性(χ2=81.59,P<0.05);声导抗检测异常者共81耳,异常率为18.16%(81/446),其中在AABR复筛未通过10耳中存在声导抗检测异常者共1耳,异常率为10%(1/10),OAE复筛未通过98耳中存在声导抗检测异常者共57耳,异常率为58.16%(57/98),二者差异有显著性(χ2=6.64,P<0.05)。结论 Titan是一款集AABR、OAE、声导抗检测于一体的新型听力检测仪器,应用于新生儿听力筛查可有效降低假阳性率,并能及早评价患儿的中耳功能,鼓室负压、咽鼓管功能不良是新生儿听力筛查假阳性率高的一个重要因素。