本院2016～2017年度新的和严重的药品不良反应报告情况分析

作者：戴烨; 陈川^*

来源：临床医药文献电子杂志, 2019, 6(28): 172.

DOI：10.16281/j.cnki.jocml.2019.28.122

• 药品
• 不良反应
• 报告

目的了解本院药品不良反应监测上报工作中发现的新的、严重的ADR情况,通过数据分析此类ADR发生特征和规律。方法对2016年～2017年我院上报至监测网的所有新的或严重的ADR报告进行数据分析。结果 164例新的和(或)严重的ADR中新的一般的98例(14.08%),严重的66例(9.48%),其中包括8例新的严重的ADR。在严重ADR中,中成药制剂(34.85%)、抗感染类药物(19.70%)占比最高。新的一般的ADR中以营养类药物占据首位(21.43%)。结论 ADR监测与上报工作可为临床安全用药提供指导,成为临床用药风险管理重要环节。其中新的、严重的报告数量及比例是影响报告系统敏感度的重要指标,也是影响公众用药安全的两类最重要的信息[1],通过对此类ADR的监测得出的信息,对保护公众用药安全具重要意义。现整理我院所有新的及严重的ADR报告进行分析,以期对临床安全合理用药提供参考。

• 单位
  常熟市第二人民医院