CDK4/6抑制剂耐药机制的研究进展

作者：惠雪; 于百莹; 李洪滨; 孙文洲; 张悦^*

来源：现代肿瘤医学, 2022, 30(17): 3225-3230.

DOI：10.3969/j.issn.1672-4992.2022.17.033

• 细胞周期依赖性激酶4/6抑制剂
• 乳腺癌
• 生物标记物
• 耐药机制
• 治疗

细胞周期依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)抑制剂能作用于过度活化的CDK4/6,恢复正常细胞周期，并通过触发免疫，改变肿瘤微环境等发挥抗肿瘤作用。目前，CDK4/6抑制剂的问世极大地改善了激素受体阳性(hormone receptor-positive, HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal growth factor receptor 2-negative, HER2-)晚期乳腺癌患者的预后，使无进展生存期(progression-free-survival, PFS)增加近一倍，且不良反应可控。尽管如此，这类患者最终仍会因CDK4/6抑制剂耐药而出现疾病进展。CDK4/6抑制剂的耐药机制十分复杂，尚未完全明确。预测其早期耐药或治疗敏感的生物标记物也有待确定。本文对CDK4/6抑制剂治疗的作用机制及耐药机制进行梳理和总结，并对疾病进展后的治疗策略作简要讨论。

• 单位
  哈尔滨医科大学