目的:在小鼠胰岛β细胞系MIN6细胞中分析miRNA?24、 miRNA?34a和miRNA?375对Neurod1/BETA2的表达调控以及作用方式。方法设计并合成针对小鼠Neurod1基因3′非翻译区(3′untranslated re?gion,3′UTR)序列的引物,克隆于pMIR?REPORTTM荧光素酶报告基因载体中;用miRanda软件预测可能调控Neurod1表达的miRNAs,