摘要

目的:探讨复方蛇龙胶囊对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路及第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的影响。方法:从40只雄性SPF级健康Wistar大鼠中随机选取8只作为对照组,其余大鼠建立DN模型,将30只建模成功大鼠随机分为模型组、氯沙坦组和复方蛇龙胶囊组,每组10只。氯沙坦组给予氯沙坦10 mg/kg灌胃,复方蛇龙胶囊组给予复方蛇龙胶囊3.56 g/kg灌胃,对照组与模型组均给予等量的0.9%氯化钠溶液灌胃。连续给药6周后,检测4组大鼠尿素氮(BUN)水平,观察肾脏组织中PI3K、p-Akt、mTOR、p-PTEN蛋白及mRNA表达情况。结果:与对照组比较,模型组、氯沙坦组及复方蛇龙胶囊组BUN水平均升高(P<0.05),PI3K、p-Akt、mTOR、p-PTEN蛋白表达量及PI3K、p-Akt、mTOR、p-PTEN mRNA表达量均上升(P<0.05)。与模型组比较,氯沙坦组、复方蛇龙胶囊组BUN水平均降低(P<0.05),PI3K、p-Akt、mTOR、p-PTEN蛋白表达量及PI3K、p-Akt、mTOR、p-PTEN mRNA表达量均降低(P<0.05)。与氯沙坦组比较,复方蛇龙胶囊组BUN水平降低(P<0.05),PI3K、p-Akt、mTOR、p-PTEN蛋白表达量及PI3K、p-Akt、mTOR、p-PTEN mRNA表达量均降低(P<0.05)。结论:复方蛇龙胶囊能够改善STZ诱导的DN大鼠肾脏受损情况,其作用机制可能与PI3K/Akt/mTOR信号通路及PTEN有关。

  • 单位
    山西省中医院

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