川芎药材与饮片指纹图谱对比研究

作者：瞿昊宇; 何群; 谢梦洲; 陈光宇^*

来源：亚太传统医药, 2021, 17(11): 41-46.

• 川芎
• 指纹图谱
• HPLC
• 质量传递
• 中药色谱指纹图谱相似度评价系统
• 配对t检验

目的:采用高效液相色谱法建立川芎药材和饮片的指纹图谱,从而考察川芎炮制前后的质量传递信息,为川芎饮片质量控制及质量标准的建立提供依据。方法:液相色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相;梯度洗脱(0～10min,15%→30%A;10～20min,30%→50%A;20～40min,50%→70%A;40～45min,70%A;45～55min,70%→100%A;50～60min,100%A;60～65min,100%→15%A;65～70min,15%A)流速:0.8mL·min-1,检测波长为270nm,柱温:30℃,进样量:10μL,理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2 000。通过测定15批川芎药材和饮片的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验比较分析。结果:15批川芎药材及饮片指纹图谱匹配结果,可匹配成功30个共有峰(饮片29个共有峰),经筛选可得8个共有峰。经过与对照品对比标定出1个色谱峰,分别为2号(阿魏酸)。川芎炮制前后指纹图谱基本一致(配对样本相关系数γ=0.918 8,其均值差异检验t=1.896,df=14,P=0.078 8)。结论:川芎炮制成饮片后未改变川芎原药材的化学成分,保留了川芎原药材的质量属性,川芎炮制前后其化学成分变化无统计学差异(P>0.05)。

• 单位
  湖南中医药大学