肾移植患者血他克莫司浓度/剂量比与CYP 3A5基因多态性的关系

作者：聂新民; 黄祖发; 桂嵘; 赵红珊; 叶启发; 李登清; 袁洪

来源：中华器官移植杂志, 2005, (11): 698-699.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2005.11.020

临床工作中发现,要使患者血中他克莫司(FK506)的浓度达到有效范围,个体间的FK506用量差异较大.据文献报道,这种区别在不同种族之间尤为明显,一般来说,黑人的用药剂量要高于其他种族2倍以上[1-3].这种区别主要是因FK506吸收差异而不是清除差异造成的,而吸收的障碍主要受药物代谢酶P450(CYP)以及多重耐药基因MDR1所编码的P糖蛋白的影响.FK506在体内主要是由P450亚家族(

• 单位
  北京大学; 中南大学湘雅三医院