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摘要
为建立快速、灵敏的猪细小病毒(PPV)的检测方法,本研究针对PPV VP2基因的保守区域设计一对扩增472 bp片段的特异性引物,建立了PPV纳米PCR检测方法。敏感性试验表明纳米PCR方法是普通PCR的1 000倍,最低核酸检出量为4拷贝/μL。利用该纳米PCR方法检测猪的其他相关病毒核酸,结果均呈阴性。分别采用纳米PCR和普通PCR对3个省份送检的43份临床样品进行检测,PPV阳性率分别为95%(41/43)和72%(31/41),表明该纳米PCR检测方法具有更高的敏感性,适用于PPV低含量临床样品的检测。
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单位兽医生物技术国家重点实验室; 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所; 黑龙江八一农垦大学; 动物科技学院
