科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的探讨儿童原发性皮肤骨瘤的临床表现、病理特征及转归。方法收集2011—2018年北京儿童医院皮肤科确诊的儿童原发性皮肤骨瘤11例, 回顾其临床特点、组织病理学特征及转归。结果 11例中, 男7例, 女4例, 均于出生后22个月内发病, 中位发病年龄1个月, 10例于出生后6个月内起病。皮损表现为大小不等的肤色或淡红色质硬的丘疹、斑块或结节, 伴轻度表皮萎缩;3例皮损局限于同一部位, 8例累及多个部位。所有患儿血清钙及甲状旁腺激素水平正常, 出生时未见畸形。组织病理均可见真皮内成熟板层骨形成, 5例合并皮下脂肪组织受累。10例起病8 ～ 18个月后皮损稳定, 符合原发性斑块性皮肤骨瘤;1例患儿皮损缓慢持续进展, 侵犯皮下深部组织, 出现运动障碍, 符合进行性骨发育异常。结论儿童原发性皮肤骨瘤好发于婴幼儿时期, 临床表现为萎缩性、质硬的皮肤斑块或结节, 病理表现为成熟板层骨形成, 需要长期随访, 警惕进行性骨发育异常。
-
单位首都医科大学附属北京儿童医院
