摘要
为了建立Prx Ⅱ敲降的稳定细胞系并探究人肝细胞中Prx Ⅱ对过氧化氢(H2O2)的清除作用,使用空白慢病毒载体和含Sh-Prx Ⅱ的慢病毒载体侵染人肝细胞系QSG-7701,利用流式细胞仪以及荧光显微镜检测转染效率,蛋白免疫印迹检测Prx Ⅱ蛋白信号,然后用不同浓度的H2O2处理Scramble(空白慢病毒载体转染组)和Sh-Prx Ⅱ(含Sh-Prx Ⅱ的慢病毒载体),MTT assay检测细胞存活率。结果显示Prx Ⅱ被敲降,同时随着H2O2的处理浓度的增高,Prx Ⅱ敲降后的细胞存活率明显降低。由此得出结论,Prx稳定敲降的QSG-7701细胞系成功建立,并且敲降Prx Ⅱ后QSG-7701细胞的抗氧化作用降低。
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单位生命科学技术学院; 黑龙江八一农垦大学