肺郎格罕细胞组织细胞增多症的研究

作者：黄娜; 刘丹; 袁泉; 李晓亮; 杨小东

来源：华西医学, 2010, 25(06): 1023-1025.

• 肺郎格罕细胞组织细胞增多症
• 诊断
• 治疗 Pulmonary Langerhans cell histiocytosis
• Diagnosis
• Treatment

目的探讨肺郎格罕细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)的临床特征、诊断和治疗。方法回顾性分析1999年2008年4例病理确诊的PLCH。结果 4例患者均为男性;13～56岁;2例吸烟。临床特征是活动后气短、气胸。胸部CT表现为网格状、囊状或结节状影像。肺活检病理结果 :光学显微镜下可见病理性郎格罕细胞,免疫组织化学法检测发现4例S-100均为阳性,2例CD1a阳性,1例CD68阳性。结论 PLCH胸部CT表现为网结节或囊性变,病理检查见病理性郎格罕细胞浸润细支气管壁和上皮细胞的间质,免疫组织化学CD1a抗原、S-100蛋白...

• 单位
  四川大学华西医院