CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨

作者：刘丹; 王亚春; 杨静; 张广炜; 杨玉蓉; 张伟; 王甫; 崔丽丽; 李秀娟; 刘秀云

来源：中国实用神经疾病杂志, 2011, (21): 17-19.

• 连接蛋白37基因多态性
• 缺血性脑卒中
• 临床分型 Polymorphisms of connexins37 genes
• Ischemic stroke
• Clinical classification

目的探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布。结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以II基因型和I等位基因为主。基因型(II型I、D型、DD型)I、和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56%、39.22%、14.22%、66.16%和33.84%,对照组分别为47.66%、43.40...

• 单位
  内蒙古科技大学包头医学院