实时荧光PCR检测巴西孢子丝菌的实验方法的建立

作者：张明瑞; 周盈; 李福秋^*; 姚春丽; 杨鑫; 龚杰; 赵飞^*

来源：中国真菌学杂志, 2019, 14(05): 297-302.

DOI：10.3969/j.issn.1673-3827.2019.05.008

• 实时荧光PCR
• 巴西孢子丝菌
• 鉴定
• 感染动物模型

目的建立一种快速、特异、灵敏的荧光PCR方法检测巴西孢子丝菌。方法比对NCBI数据库中所有巴西孢子丝菌内转录间隔区(internal transcribed spacer, ITS)序列,在保守区域设计并合成特异性引物和探针,建立并优化荧光PCR检测方法。对优化后的方法使用标准浓度核酸进行扩增效率、灵敏度及特异度评价。通过巴西孢子丝菌小鼠感染模型,与组织培养比较,对本研究中的方法进行评价。结果建立的实时荧光PCR方法对巴西孢子丝菌的检测限为100fg。该方法对申克孢子丝菌、球形孢子丝菌、其他常见致病真菌28种、常见细菌3种以及人类基因组和小鼠基因组扩增结果均为阴性,特异度为100%。对巴西孢子丝菌感染小鼠脑、肝、肺、脾、肾及淋巴结检测与培养结果相一致。结论本研究建立的荧光PCR方法可快速、灵敏、特异地鉴定巴西孢子丝菌,并能够有效的对感染小鼠模型标本进行检测,有助于孢子丝菌病的早期特异性病原学诊断。

• 单位
  中国疾病预防控制中心传染病预防控制所; 长春市中心医院; 吉林大学第二医院