肠道微生物组学和代谢组学用于酒精性肝病精准诊断及治疗的价值

作者：韩白乙拉; 常冰^*; 王炳元

来源：肝脏, 2020, 25(10): 1023-1025.

DOI：10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2020.10.003

<正>部分持续过量饮酒(折合纯酒精,女性>40 g/d、男性>60 g/d)短期内可发生酒精性肝炎(AH)。AH的自然病程研究仍较有限,发病机制尚不十分清楚[1]。近年来研究表明,酒精及其代谢产物乙醛不仅可导致肝细胞损伤,更重要的是引起肠道微生物多样性改变,损伤肠道黏膜的完整性和先天免疫功能,其结果导致肠黏膜屏障破坏,增加肠道通透性(肠漏)。失调的肠道微生物群及其代谢产物通过被破坏的细胞间连接直接进入门脉系统,可能是发生酒精性肝病(ALD)的基础和重要原因[2]。移位的微生物种类和数量决定于饮酒者肠道"核心微生物群"的种类和数量[3]。由于方法学的限制,迄今尚无理想的定量核心微生物群方法。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院